Phát Hiện Dị Tật Khi Bé Vẫn Nằm Trong Bụng Bạn Nên Làm Gì ?

 Trong một mô hình não được phát triển trong phòng thí nghiệm sử dụng các tế bào được mô tả từ ​​bệnh nhân của Down, các nhà nghiên cứu nhận thấy rằng việc sử dụng thuốc để ức chế OLIG2 đã ngăn chặn việc sản xuất các tế bào thần kinh có hại.

Hiện nay đã có những phương pháp khám sàng lọc để xác định tình trạng của thai nhi. Các nhà khoa học cho biết, hội chứng Down có thể sớm được điều trị trong bụng mẹ bằng cách nhắm vào một gen chủ chốt. Họ đã tìm ra cách thay đổi nhiễm sắc thể thêm trong các tế bào của em bé gây ra tình trạng này.

Một đứa trẻ khỏe mạnh được sinh ra với 46 nhiễm sắc thể nhưng những đứa trẻ bị Down có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể 21 làm thay đổi cách em bé phát triển. 

Nhiễm sắc thể quan trọng 21 được gọi là gen OLIG2. Trong một mô hình não được phát triển trong phòng thí nghiệm sử dụng các tế bào được mô tả từ ​​bệnh nhân của Down, các nhà nghiên cứu nhận thấy rằng việc sử dụng thuốc để ức chế OLIG2 đã ngăn chặn việc sản xuất các tế bào thần kinh có hại.

Trợ lý giáo sư Peng Jiang, Đại học Rutgers ở Mỹ, cho biết, hội chứng của Down là một rối loạn phát triển thần kinh phổ biến và các khiếm khuyết về nhận thức ở bệnh nhân mắc hội chứng Down có thể xuất phát từ sự mất cân bằng trong dẫn truyền thần kinh bị kích thích và ức chế. Hiểu biết về các cơ chế làm mất cân bằng như vậy có thể tạo cơ hội cho việc trị liệu.

Kết quả của nghiên cứu cho thấy gen OLIG2 có khả năng là mục tiêu trị liệu tiền sản tuyệt vời để đảo ngược sự phát triển não bộ bất thường, cũng như cải thiện chức năng nhận thức sau sinh cho em bé.

Theo tạp chí Cell Stem Cell, các nhà khoa học ở Đại học Rutgers, Mỹ, đã phát hiện ra rằng việc hạn chế tổng hợp protein OLIG2 có tác dụng giảm tổn thương não khi bị hội chứng Down.

Giáo sư Peng Jiang giải thích rằng, kết quả nghiên cứu của các nhà khoa học cho thấy gien OLIG2 là một mục tiêu tuyệt vời cho trị liệu. Hạn chế tổng hợp protein OLIG2 ngăn ngừa sự phát triển bất thường của hệ thần kinh trong giai đoạn phôi thai, khôi phục sự cân bằng giữa các loại tế bào thần kinh, nhờ đó tăng cường khả năng nhận thức của trẻ sơ sinh.

Protein OLIG2 được tổng hợp chủ yếu trong hệ thần kinh trung ương ở các giai đoạn phát triển khác nhau và điều chỉnh sự phát triển của tế bào thần kinh vận động và tế bào thần kinh đệm - tế bào phụ của mô thần kinh. Gien protein nằm trên nhánh dài của nhiễm sắc thể thứ 21 và do đó có liên quan đến sự phát triển của hội chứng Down. Bệnh dẫn đến sự gia tăng số lượng tế bào thần kinh ức chế ở não trước.

Các nhà nghiên cứu đã lấy mẫu tế bào từ những bệnh nhân mắc hội chứng Down và tái lập trình di truyền chúng thành tế bào gốc. Các nhà khoa học đã tạo ra 2 mô hình: mô hình phôi thai người và não chuột. tìm hiểu thêm : https://nipt.com.vn/tin-tuc-su-kien/thu-thuat-choc-oi

Mô hình não của phôi người được nuôi cấy trong đĩa Petri, còn để tái tạo mô hình não chuột, các tế bào gốc được cấy vào não chuột sơ sinh. Kết quả, số lượng tế bào thần kinh ức chế tăng lên trong cả 2 mô hình. Những con chuột trưởng thành đều có biểu hiện suy giảm trí nhớ.

Tuy nhiên, việc ngăn chặn tổng hợp protein OLIG2 với sự trợ giúp của các phân tử RNA ngắn đã dẫn đến những cải thiện lâm sàng và hành vi của chuột. Kết quả nghiên cứu này mở ra hướng điều trị tiềm năng cho hội chứng Down trong giai đoạn phôi thai.

Cũng như bị chậm phát triển, một số trẻ có thể có những nhu cầu phức tạp hơn như tự kỷ hoặc mắc chứng rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD). Các bệnh về tim, các vấn đề về thính giác và thị giác, các bệnh về tuyến giáp và nhiễm trùng, như viêm phổi, cũng phổ biến hơn ở người Down.

Phương pháp điều trị mới hứa hẹn sẽ đảo ngược sự phát triển bất thường của thai và cải thiện trí nhớ của trẻ sau khi sinh.

Theo các nhà khoa học Mỹ, việc hạn chế tổng hợp protein OLIG2 có tác dụng giảm tổn thương não khi bị hội chứng Down. Như vậy, gien OLIG2 là một mục tiêu tuyệt vời cho trị liệu.